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Vom BfArM werden zu verschiedenen Sachverhalten regelmäßig Arzneimittellisten zum Download zur Verfügung gestellt Auf dieser Seite finden Sie alle Listen themenübergreifend vereint OTC-Ausnahmeliste Die OTC-Ausnahmeliste (Anlage 1 der Arzneimittel -Richtlinie) ist eine Übersicht aller apothekenpflichtiger Arzneimittel , die in Ausnahmefällen und zur Behandlung schwerwiegender Erkrankungen auch für Erwachsene zulasten der GKV abgegeben werden dürfen, und wird vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) erstellt --- arzneimittel-und-recht de The Federal Institute for Drugs and Medical Devices (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, BfArM) is an independent federal higher authority within the portfolio of the Federal Ministry of Health --- bfarm de DE Arzneimittel _node htmlArzneimittel-Richtlinie Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung – AM-RL In der Arzneimittel-Richtlinie sind die allgemeinen Grundsätze für die Verordnung von Arzneimitteln, stofflichen Medizinprodukten und Verbandmitteln in der vertragsärztlichen Versorgung festgehalten Arzneimittelinformationen Arzneimittel-Informationen Hier finden Sie Informationen zu in Deutschland zugelassenen Arzneimitteln, Vorgaben zu Packungsbeilagen sowie zu aktuellen Lieferengpässen für Humanarzneimittel --- pharmnet-bund deAbonnement Abo-Informationen Arzneimittel&Recht ist das Forum für alle rechtlichen Fragen rund um Arzneimittel Alle zwei Monate erscheinen in ihr Originalaufsätze, Kommentare, Gerichtsentscheidungen und Kurzbeiträge (Blick nach Brüssel und Blick nach Berlin) Die Zeitschrift legt Wert auf komprimierte, fundierte und übersichtliche Artikel --- g-ba de richtlinien 3 Arzneimittel -Informationssystem Im PharmNet Bund- Arzneimittel -Informationssystem sind neben administrativen Daten rund um die Zulassung von Arzneimitteln auch weiterführende Informationen wie Fach- und Gebrauchsinformationen kostenfrei recherchierbar Dies dient der Verbesserung der Arzneimitteltransparenz, der Arzneimittelsicherheit und der Kontrolle des therapiegerechten Einsatzes von --- md-bw de fuer-versicherte von-a-bis-z arzneimittel--- bfarm de DE Arzneimittel Arzneimittelinformationen _node html The first edition was published in 1972 with the title "German Drug Codex” (Deutscher Arzneimittel -Codex = DAC) In compliance with its original intent, DAC-monographs are now being used as recognized standards by industrial manufacturers for the certificates of analysis of starting materials according to the Regulation on the Operation of --- pharmnet-bund de PharmNet DE Oeffentlichkeit _node htmlArzneimittel-Informationssystem Im PharmNet Bund-Arzneimittel-Informationssystem sind neben administrativen Daten rund um die Zulassung von Arzneimitteln auch weiterführende Informationen wie Fach- und Gebrauchsinformationen kostenfrei recherchierbar Dies dient der Verbesserung der Arzneimitteltransparenz, der Arzneimittelsicherheit und der Kontrolle des therapiegerechten Einsatzes von Sehr viele Arzneimittel sowie eine große Zahl an Hilfs- und Heilmitteln, die in Deutschland in der Apotheke erhältlich sind, werden in dieser Datenbank übersichtlich gelistet Rund 800 000 Artikel umfasst die Arzneimitteldatenbank, die unter anderem in die Gruppen Allergie & Heuschnupfen, Diabetes, Erkältung & Abwehr, Familie, Fitness, Homöopathie, Kosmetik, Krankenpflege Arzneimittel -Informationssystem AMIce Zur Verbesserung der Arzneimitteltransparenz und -sicherheit sowie der Kontrolle des therapiegerechten Einsatzes von Arzneimitteln wird AMIce für Recherchen zur Verfügung gestellt Es enthält administrative Daten der Arzneimittelzulassungsbehörden Schnellsuche in der PHARMORE Arzneimittel -Datenbank Verlieren Sie keine Zeit! Geben Sie hier direkt den Handelsnamen oder den Wirkstoff des benötigten Arzneimittels ein und finden Sie den passenden Einzelimport nach § 73 Abs 3 AMG oder das Arzneimittel mit deutscher Zulassung Weitere Informationen zu unseren Arzneimitteln finden Sie hier Aufgaben Die deutschen Zulassungsbehörden informieren über die in Deutschland zugelassenen Arzneimittel , die Rücknahmen eines Zulassungsantrags sowie über die Versagung einer Zulassung und die Gründe hierfür Außerdem veröffentlicht das BfArM Informationen zu aktuellen Lieferengpässen für Humanarzneimittel in Deutschland auf der Basis freiwilliger Informationen der Zulassungsinhaber Sofern ein Arzneimittel eine in Deutschland gültige Zulassung (Zulassung im gegenseitigen Anerken-nungsverfahren, dezentrale Zulassung oder zentrale Zulassung durch die Europäische Kommission) hat und aus einem Land der EU beziehungsweise des EWR importiert werden soll, stellt dieses einen Im-port nach § 73 Absatz 1 AMG dar --- arzneimittel-datenbank deArzneimittel Rational und wirtschaftlich verordnen Steigende Arzneimittelausgaben, komplizierte Rezeptvordrucke, Nachforderungen – diese Themen verunsichern Niedergelassene Die gesetzlichen Vorgaben und Richtlinien zu kennen und die jeweils aktuelle wissenschaftliche Datenlage bei der Verordnung von Arzneimitteln zu beachten, ist der Schlüssel für einen unbelasteten Arbeitsalltag --- kvbawue de praxis verordnungen arzneimittelmd-bund de fileadmin dokumente BGL_Importarzneimittel_250212 pdfDas Fachreferat Arzneimittel schult Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter der Krankenkassen und der Kassenärztlichen Vereinigungen in der Bearbeitung von arzneimittelrechtlichen und pharmakotherapeutischen Fragen Über das PharmNet Bund-Portal werden Arzneimittel-Daten der Bundesoberbehörden zentral und transparent der Öffentlichkeit zur Verfügung gestellt
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